Колобома

Колобомата описва състояние, при което  част от структурата на окото липсва от раждането.

Колобома на очите се дължи на ембрионални нарушения. Появява се, когато очите на плода не се развиват нормално. Те се формират още в началото на бременността и обикновено приключват развитието си към осмата седмица. В началото представляват малки ‘пъпки’, в които очите постепенно се затварят и накрая остава само една цепнатина, която е необходима за кръвоснабдяването на онези части на окото, които са в процес на развитие. В крайния стадий на развитие тя се затваря. Точно тук може да се прояви колобома, ако тази цепнатина не се затвори напълно.

Колобома на очите не е наследствено заболяване, въпреки че не изключено при наличие на един ген да се прояви и в бъдеще. Коломбома може да се прояви с някои вродени заболявания и други малформации.

Колобомата може да засегне едното или двете очи. Срещат се различни видове в зависимост от засегнатата част на окото:

• колобома на клепачите;
• колобома на лещата на окото;
• макулна колобома;
• Колобома на зрителния  нерв;
• увеална колобома. Този вид колобома  може да повлияе на ириса, оцветената част на окото;
• колобома на ретината.

Някои видове колобома могат да причиняват загуба на зрението, в зависимост от техния стадии.

Понякога децата с колобома имат повишена чувствителност към светлина.

Лечението на колобомата  варира в зависимост от човека и от вида на колобомата.