Ретинобластоматa е рак на окото, който се появява в ретината. Състоянието се получава, когато клетки на ретината генетично мутират, започват да растат и да се размножават и накрая формират тумор. Тези клетки обикновено се разпространява в окото и близките структури и могат да се разпространяват към други части на тялото (метастазират), включително мозъка и гръбначния стълб.
Както за повечето видове рак, причината за генетичната мутация не е известна, но въпреки това, децата могат да наследят генетичната мутация от родителите си. При деца с наследствена ретинобластома, състоянието може да се развие и в по-ранна възраст, и това обикновено засяга и двете очи.
При ретинобластома, може да забележите бял цвят в зеницата, когато светлина свети в очите. Други признаци на ретинобластома може да включват зачервяване или подуване на окото.
Лечението зависи от тумора и дали ракът се е разпространил и в други области, наред и с други фактори. Методите се ограничават в следните:
- Химиотерапия;
- Лъчетерапия;
- Лазерна терапия (лазерна фотокоагулация).